Annuaire des sites qui bougent.

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Vous, ou quelqu'un de votre entourage, venez d'apprendre que votre enfant est différent.

Il est porteur d'une maladie génétique rare, ou d'une déficience. Les conditions de l'annonce ont peut-être été difficiles, tant pour vous que pour l'équipe médicale qui vous entoure. Parfois même, vous n'avez aucun nom de maladie, aucune explication du handicap qui touche votre enfant.

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L'association Petite Emilie est la première association créée en France pour soutenir les personnes confrontées à une Interruption Médicale de Grossesse. Vous trouverez sur le site informations pratiques, témoignages, forum... pour ne pas vous sentir seuls face à cette douleur très particulière.
L'association est indépendante de tout mouvement politique, spirituel, religieux.

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